성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 라니티딘염산염 (Ranitidine Hydrochloride) |
분자식 : C13H22N4O3S·HCl 분자량 : 350.87 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Ranitidine] 위 벽세포(gastric parietal cells)의 H2-수용체에서 histamine을 경쟁적으로 억제하여 위산 분비와 위 내용물(gastric volume)을 억제하고 수소 이온 농도는 감소됨. Pepsin 분비, pentagastirn-stimulated 내인성 인자 분비 또는 혈청 gastrin에는 영향을 끼치지 않음. |
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| 약동학 | [Ranitidine] - 흡수: 경구: 50%; 근육주사(IM): 빠름. - 분포: Vd: 미미하게 혈액뇌장벽을 통과함. 유아, 어린이 및 청소년: 정맥주사(IV), 경구: 1-2.3 L/kg 성인: 정상 신기능: ~1.4 L/kg; CrCl 25-35 mL/minute: 1.76 L/kg - 단백결합률: ~15% - 대사: 간에서(minor) N-oxide, S-oxide 및 N-desmethyl 대사체로 대사됨. - 생체이용률: 경구 정제: ~50%; IM: 90-100% - 반감기: ECMO(Extra-corporeal membrane oxygenation, 체외막산소화 장치)로 치료 중인 신생아: IV: 6.6시간 유아, 어린이 및 청소년: IV: 1.7-2.4시간 성인: 1) 경구: 정상 신기능: 2.5-3시간; 고령자: 3-4시간 2) IV: 정상 신기능: 2-2.5시간; CrCl 25-35 mL/minute: 4.8시간; 고령자: 3.1시간 - 최대혈청농도 도달시간: 경구: 2-3시간; IM: 15분 이하 - 배설: 소변(미변화체로): 경구: 30%, IV: 70%; 대변(대사체로) |
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