성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 리팜피신 (Rifampicin) |
분자식 : C43H58N4O12 분자량 : 822.94 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Rifampicin (Rifampin)] DNA-의존성 RNA polymerase의 beta subunit에 결합하여 RNA 전사를 차단함으로써 세균의 RNA 합성을 억제함. |
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| 약동학 | [Rifampicin (Rifampin)] - 지속시간: ≤24시간 - 흡수: 경구: 잘 흡수됨.; 음식은 최고점(peak)를 지연시키거나 약간 감소시킬 수 있음. - 분포: 매우 친유성(lipophilic)임.; 혈액뇌장벽을 잘 통과함. 혈액에서 뇌척수액으로의 상대적 확산: 염증이 있거나 없거나 충분함.(통상적인 최소억제농도[MIC, minimal inhibitory concentration]를 초과함.) 뇌척수액:혈액 농도 비율: 염증이 있는 뇌막(inflamed meninges): 25% - 단백결합률: 80% - 대사: 간대사; 장간순환을 거침. - 반감기: 3-4시간; 간장애 시 연장됨.; 말기 신질환: 1.8-11시간 - 최대혈청농도 도달시간: 경구: 2-4시간 - 배설: 미변화체로 대변(60-65%) 및 소변(~30%) |
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