성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 리토나비르 (Ritonavir) |
분자식 : C37H48N6O5S2 분자량 : 720.94 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Ritonavir]
HIV-1 protease의 활성 부위에 결합하여 바이러스성 Gag-pol polyprotein전구체가 감영성 HIV가 되기 위해 필요한 각각의 기능성 단백질로 분해되는 것을 억제함. 이는 미성숙하고 감염성이 없는 바이러스 입자를 생성하게 함. |
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| 약동학 | [Ritonavir]
- 흡수: 변동성이 있음.; 음식과 함께 투여 시 증가됨.; 공복 상태에서 정제의 평균 Cmax는 캡슐제와 비교 시 26%까지 증가됨. - 분포: 혈청과 림프절에 고농도로 분포됨.; Vd: 0.41 ± 0.25 L/kg - 단백결합률: 98-99% - 대사: CYP3A4 및 2D6에 의해 간에서 대사됨.; 5개의 대사체, 활성 대사체(M-2) 저농도가 혈장에 도달됨.(산화적) - 생체이용률: 절대 생체이용률을 알려져 있지 않음.; 정제는 캡슐제와 생물학적으로 동등하지 않음.; 중간 정도로 지방을 섭취한 환자에서 정제의 평균 최대 농도는 캡슐제보다 26% 더 높은 것으로 단회투여 연구에서 밝혀졌음. - 반감기: 어린이: 2-4시간; 성인: 3-5시간 - 최대혈장농도 도달시간: 경구 액제: 2시간(공복); 4시간(공복이 아닌 경우) - 배설: 소변(~11%, 미변화체로 ~4%); 대변(~86%, 미변화체로 ~34%) - 청소율: 소아 혼자: 성인보다 1.5-1.7배 더 빠름. |
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