성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 리바스티그민타르타르산염 (Rivastigmine Tartrate) |
분자식 : C18H28N2O8 분자량 : 400.428 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Rivastigmine] 대뇌 피질의 아세틸콜린 결핍이 알츠하이머와 파킨슨병의 치매 증상의 일부와 연관된다고 여겨짐.; Rivastigmine은 cholinesterase에 의한 가수분해의 가역적 억제를 통해 중추신경계에서 아세틸콜린을 증가시킴. |
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| 약동학 | [Rivastigmine] - 지속시간: 항cholinesterase 활성(뇌척수액, cerebrospinal fluid, CSF): ~10시간(6 mg 경구 투여 용량) - 흡수: 경구: 공복: 1시간이내에 빠르고 완전하게 흡수됨.; 경피 패취: 30-60분 이내 - 분포: Vd: 1.8-2.7 L/kg; 혈액뇌장벽을 통과함.(뇌척수액 수치는 경구 투여 후 혈장 수치의 ~40%임.) - 단백결합률: 40% - 대사: 뇌에서 cholinesterase 매개 가수분해에 의해 광범위하게 대사됨.; 대사체는 간에서 N-demethylation 및/또는 황산 포합을 거침.; CYP는 미미하게 관련됨.; 1일 2회, 3mg 투여 시 선형 동태학(linear kinetics)을 보이나, 더 높은 용량에서는 비선형임. - 생체이용률: 경구: 36% - 배설반감기: 경구: 1.5시간; 경피 패취: ~3시간(제거 후) - 최대농도 도달시간: 경구: 1시간; 경피 패취: 초회 용량 투여 후 8-16시간 - 배설: 소변(대사체로 97%); 대변(0.4%) |
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