성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 로쿠로늄브롬화물 (Rocuronium Bromide) |
분자식 : C32H53BrN2O4 분자량 : 609.68 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Rocuronium] 운동신경 종판(motor endplate)의 수용체에 acetylcholine이 결합하는 것을 방해함으로써 탈분극을 억제함. |
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| 약동학 | [Rocuronium] - 작용발현시간: 3개월 이상 유아 및 어린이: 30초-1분 성인: 1-2분 이내의 좋은 삽관 조건(투여된 용량에 의존적임.); 4분 이내에 최대 신경근 차단 - 지속시간: 유아: 3-12개월: 40분 어린이: 1-12세: 26-30분 성인: ~30분(표준 용량, 고용량과 흡입마취제와 함께 투여 시 증가됨.) - 분포: Vd: 어린이: 0.21-0.3L/kg 성인: 0.22-0.26L/kg 간부전: 0.53 L/kg 신부전: 0.34 L/kg - 단백결합률: ~30% - 대사: 미미하게 간에서 대사됨.; 17-desacetylrocuronium(모약물의 5-10% 활성을 지님.) - 반감기: Alpha elimination: 1-2분 Beta elimination: 1) 3-12개월 유아: 1.3 ± 0.5시간 2) 1-3세 미만 어린이: 1.1 ± 0.7시간 3) 3-8세 미만 어린이: 0.8 ± 0.3시간 4) 성인: 1.4-2.4시간 간장애: 4.3시간 신장애: 2.4시간 - 배설: 대변(31%); 소변(26%) - 청소율: 소아 환자: 3-12개월 미만 유아: 0.35 L/kg/hour 1-3세 미만 어린이: 0.32 L/kg/hour 3-8세 미만 어린이: 0.44 L/kg/hour |
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