성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 설트랄린염산염 (Sertraline Hydrochloride) |
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| 작용기전 | [Sertraline] 시냅스전 세로토닌 재흡수에 선택적인 억제 작용을 나타내고, 노르에피네프린과 도파민의 신경성 흡수에는 매우 약한 작용을 나타내는 항우울제임. In vitro 연구에서 adrenergic, cholinergic, GABA, dopaminergic, histaminergic, serotonergic 또는 benzodiazepine 수용체에 대해서는 유효한 친화력을 나타내지 않았음. |
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| 약동학 | [Sertraline] - 작용발현시간: 우울증: 작용은 1주일 이내에 발현되나, 개개인의 반응은 크게 변동성이 있으며, 완전한 반응은 치료 시작 후 8-12주까지 나타나지 않을 수도 있음. - 단백결합률: 98% - 대사: 간대사: CYP2C19와 CYP2D6가 관련될 수 있음.; 광범위한 초회통과대사; N-desmethylsertraline 대사체를 생성함.; Note: 소아의 AUC(곡선하면적)과 최대 농도는 체중에 대해 조정되었을 때 성인보다 22% 더 낮으므로, 6-17세 어린이는 성인보다 약간 더 sertraline을 대사할 수도 있음.; 그러나 과량의 약물 수치를 피하기 위해 더 어린 소아 환자에게는 더 낮은 용량이 권장됨. - 생체이용률: 정제와 액제의 생체이용률은 동등함. - 반감기: Sertraline: 평균: 26시간; N-desmethylsertraline: 62-104시간 6-12세 어린이: 평균: 26.2시간 13-17세 어린이: 평균: 27.8시간 18-45세 성인: 평균: 27.2시간 - 최대혈장농도 도달시간: Sertraline: 4.5-8.4시간 - 배설: 소변(대사체로 40-45%); 대변(40-45%; 미변화체로 12-14%) |
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