성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 심바스타틴 (Simvastatin) |
분자식 : C25H38O5 분자량 : 418.57 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Simvastatin] simvastatin은 콜레스테롤 생합성의 속도제한단계를 촉진하는 효소인 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase를 상경적으로 억제함으로써 작용하는 lovastatin의 methylated 유도체임. 고감도 C-반응성 단백질(high-sensitivity C-reactive protein, hsCRP) 수치를 감소시키는 HMG-CoA reductase inhibitors 능력뿐만 아니라, 내피 기능 개선, 관상동맥반(coronary plaque)에서 염증 감소, 혈소판 응집 억제, 항응고작용 등을 포함한 다면 발현성(pleiotropic) 작용을 지님. |
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| 약동학 | [Simvastatin] - 작용발현시간: >3 일 최대효과: 2 주 LDL-C 감소: 20-40 mg/일: 35-41% (이 용량의 각각의 2배에 대해, LDL-C 는 ~6% 더 낮음.) 평균 HDL-C 증가: 5-15% 평균 triglyceride 감소: 7-30% - 흡수: 85%가 투여 후에 흡수되지만, 광범위한 초회통과효과 때문에 5% 미만이 일반 순환에 도달함. - 단백결합률: ~95% - 대사: CYP3A4를 통한 간대사; 광범위한 초회통과효과 - 생체이용률: <5% - 반감기: 알려져있지 않음 - 최대농도 도달시간: 1.3-2.4 시간 - 배설: 대변 (60%); 소변 (13%) |
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