성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 아데포비어디피복실 (Adefovir Dipivoxil) |
분자식 : C20H32N5O8P 분자량 : 501.47 |
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동의어 |
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작용기전 | [Adefovir] Adefovir는 비환상 뉴클레오티드 역전사효소 억제제(acyclic nucleotide reverse transcriptase inhibitor)로서, HBV 바이러스의 RNA-의존적 DNA polymerase를 방해하여 바이러스 복제를 억제함. |
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약동학 | [Adefovir] Note: 소아 환자(12~18세)에서의 약동학 자료는 성인 자료와 유사한 것으로 보고됨. - 분포: 0.35~0.39 L/kg - 단백결합률: ≤4% - 대사: 전구약물(prodrug); 장에서 adefovir (활성 대사체)로 빠르게 전환됨 - 생체이용률: 59% - 반감기: 7.5시간; 신부전 환자에서 연장됨 - 최대농도 도달시간: 중앙값: 1.75시간(범위: 0.58~4시간) - 배설: 소변(24시간 내에 활성 대사체로서 45%); 투석: 혈액투석 4시간 동안 투여량(10 mg)의 ~35%가 소실됨 |
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