성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아만타딘황산염 (Amantadine Sulfate) |
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| 작용기전 | [Amantadine] 항바이러스: Amantadine의 항바이러스 활성은 완전히 밝혀지지 않음. 일차적으로 바이러스 M2 단백질의 막투과(transmembrane) 도메인을 억제하여 감염성 바이러스 핵산이 숙주 세포로 방출되는 것을 억제하는 것으로 보임. Amantadine은 또한 바이러스 복제 동안 조합(assembly) 과정을 억제하는 것으로 알려짐. Amantadine은 인플루엔자 A 바이러스 각 아형(예: H1N1, H2N2, H3N2)에 대해 복제를 억제하나, 인플루엔자 B 바이러스에 대해서는 활성이 거의 없음. 파킨슨병: 파킨슨병 치료에 있어 amantadine의 정확한 기전과 약물-유발 추체외로 반응에 대해서 알려져 있지 않음. 초기 동물연구에서는 amantadine이 도파민 뉴런에 대해 직접적/간접적 작용을 나타낼 수 있는 것으로 시사되기도 했으나, 최근 연구들에서는 amantadine이 약한 비경쟁적 NMDA 수용체 길항제인 것으로 밝혀지고 있음. Amantadine은 직접적인 항콜린 활성은 보이지 않으나, 임상적으로 항콜린-유사 부작용(구강건조, 요저류, 변비)을 보임. |
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| 약동학 | [Amantadine] - 작용발현시간: 이상운동 억제 효과: 48시간 이내 - 흡수: 잘 흡수됨 - 분포: Vd: 정상: 3-8 L/kg; 신부전: 5.1 ± 0.2 L/kg - 단백결합률: 정상 신기능: ~67%; 혈액투석: ~59% - 대사: 주목할 만한 정도 아님; acetyl 대사체가 소량 발견됨 - 생체이용률: 86%-94% - 반감기: 정상 신기능: 16 ± 6시간(9-31시간); 건강한 고령 남성(≥60세): 29시간(범위: 20-41시간); 말기신질환: 8일 - 최대혈장농도 도달시간: 2-4시간 - 배설: 사구체 여과 및 세뇨관 분비를 통해 소변으로 배설됨(미변화체로서 80%-90%) |
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