성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 암브록솔염산염 (Ambroxol Hydrochloride) |
분자식 : C13H18Br2N2O·HCl 분자량 : 414.56 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Ambroxol]
기관지 세포를 자극하여 계면활성제를 분비시키고 섬모 활성을 증가시킴; 점액을 묽게 하고 점액 이동을 증가시켜 기침을 통해 잘 분비되게 함. 기관지 세포를 자극하여 계면활성제를 방출하고 섬모 활동을 증가시킴. 점액을 묽게 만들고 점액 이동을 증가시켜 가래 배출을 도움. 로젠지는 나트륨 채널을 차단하여 국소 마취 작용을 나타내며 사이토카인 방출 감소를 통해 국소 항염증 효과를 나타낼 수 있음. |
|
| 약동학 | [Ambroxol]
- 작용발현시간: 로젠지: 빠름; 경구액제 및 시럽제 : 2시간 이내 - 지속시간 : 로젠지: ≥3시간 - 흡수 : 빠르고 완전함 ; 로젠지: 구강점막을 통한 추가 흡수로 경구액 대비 25% 증가 - 분포: Vd: 552L; 혈관외로 다량 분포됨 - 단백결합률: ~90% - 대사: CYP3A4에 의해 디브로만트라닐산 및 기타 대사산물로 광범위하게 간에서 대사 - 생체이용률: 경구(정제) : 70%; 서방형 캡슐 : 95% - 소실반감기: Ambroxol: 7-12시간; 대사체: ~22시간 - 최대농도 도달시간: 경구: 정제, 로젠지, 시럽: 0.5-3시간; 서방형 캡슐: 6.5시간 - 배설: 소변(90%; 미변화체로서 <10%) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.