성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아미카신황산염 (Amikacin Sulfate) |
분자식 : C22H43N5O13·xH2SO4 |
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| 작용기전 | [Amikacin] Aminoglycoside계 이 약물에 감수성이 있는 세균의 30S 리보솜 subunit에 결합하여 단백질 합성을 억제함. Aminoglycoside계는 특정 30S-subunit 단백질과 rRNA 16S에 "비가역적"으로 결합함. Amikacin은 30S 리보솜 subunit에 결합하여 messenger RNA의 초기 복합체 형성을 억제함으로써 단백질 합성을 억제함. |
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| 약동학 | [Amikacin] - 흡수: 근육내주사(IM): 빠름; 경구: 흡수 불량함 - 분포: Vd: 0.25 L/kg; 일차적으로 세포외액(친수성 강함)으로 분포됨; 혈액뇌관문(BBB)으로 투과 어려움(수막에 염증 있는 상태에도); Vd는 영아, 부종/복수/체액 과부하 환자에서 증가됨; Vd는 탈수 환자에서 감소됨 혈액->CSF 상대적 확산도: 염증이 있을 경우에만 좋음(일반적인 MIC 초과) CSF:혈액에서의 수치 비율: 유아: 정상 수막: 10%~20%; 염증 수막: ~50% - 단백결합률: 0%~11% - 반감기(신기능 & 나이 의존적): 유아: 저체중아(1~3일): 7~9시간; 생후 >7일인 정상아: 4~5시간 소아: 1.6~2.5시간 청소년: 1.5 ± 1시간 성인: 정상 신기능: ~2시간; 무뇨증/말기신질환: 17~150시간 - 최대혈청농도 도달시간: 근육내주사(IM): 60분; 정맥내주사(IV): 30분 주입(infusion) 후 30분 이내 - 배설: 소변(미변화체로서 94%~98%) |
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