성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아목시실린수화물 (Amoxicillin Hydrate) |
분자식 : C16H19N3O5S·3H2O 분자량 : 419.45 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Amoxicillin] Amoxicillin은 세균 세포벽에서 1개 이상의 penicillin-binding proteins (PBPs)에 결합하여 peptidoglycan 합성의 최종 transpeptidation 단계를 억제함으로써 세포벽 합성을 억제함. 이렇게 세포벽 조합이 정지되어 있는 동안 세균은 세포벽 자가용해 효소(autolysins 및 murein hydrolases) 활성이 진행되어 결국 용해됨. |
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| 약동학 | [Amoxicillin] - 흡수: 경구: 속방형: 식사과 관계없이 빠르게 흡수됨 서방형: 속방형 제제와 비교해 흡수 속도가 더 느림; 음식에 의해 속도 감소하나 흡수 정도가 감소되지는 않음 - 분포: 간, 폐, 전립선, 근육, 중이 삼출액, 상악동 분비물, 뼈, 쓸개, 담즙, 복수, 활액으로 빠르게 분포됨; 뇌척수액(CSF) 통과는 불량함(수막에 염증이 있는 경우 제외) - 단백결합률: ~20% - 반감기: 성인: 속방형: 61.3분; 서방형: 90분 - 최대농도 도달시간: 캡슐, 경구용 현탁액: 1-2시간; 츄어블정: 1시간; 서방형: 3.1시간 - 배설: 소변(미변화체로서 60%), 신생아에서 더 낮음 |
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