성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아나그렐리드염산염 (Anagrelide Hydrochloride) |
분자식 : C10H8Cl3N3O 분자량 : 292.54 |
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| 작용기전 | [Anagrelide] Anagrelide는 cyclic nucleotide phosphodiesterase를 억제하며, phospholipase A2도 억제함으로써 phospholipase로부터 아라키돈산(arachidonic acid)이 분비되는 것을 억제함. 또한 거대핵세포 과성숙(megakaryocyte hypermaturation)의 감소로 혈소판 생성을 용량-의존적으로 감소시킴(성숙 과정에서 유사분열 후[postmitotic] 단계를 저해함). |
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| 약동학 | [Anagrelide] Note: 7-14세 소아 환자; 용량 및 체중이 정상일 경우 성인에 비해 최대 혈청농도(48%) 및 AUC (55%) 감소 - 작용발현시간: 초기: 7-14일 이내; 완전 반응(혈소판 ≤600,000/mm3): 4-12주 - 지속시간: 6-24시간; 투여 중단 시 혈수판 수치 4일 내에 상승 시작 - 대사: 간, 부분적으로 CYP1A2를 통해 대사됨; 2개의 주요 대사체, RL603 및 3-hydroxy anagrelide로 대사됨 - 생체이용률: 음식은 임상적으로 유의한 영향 미치지 않음 - 반감기: Anagrelide: 1.5시간, 7-14세 소아 환자에서도 유사한 자료가 보고됨; 3-hydroxy anagrelide: 2.5시간 - 최대혈청농도 도달시간: 1시간, 7-14세 소아 환자에서도 유사한 자료가 보고됨 - 배설: 소변(미변화체로서 <1%) |
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