성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아토목세틴염산염 (Atomoxetine Hydrochloride) |
분자식 : C17H22ClNO 분자량 : 291.81 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Atomoxetine] 노르에피네프린 재흡수를 선택적으로 억제하며, 다른 뉴런 재흡수 펌프나 수용체에는 작용하지 않음. |
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| 약동학 | [Atomoxetine] Note: 6세 이상 소아 환자의 약동학은 성인 환자와 유사함 - 흡수: 빠름 - 분포: Vd: 정맥주사(IV): 0.85 L/kg - 단백결합률: 98%, 일차적으로 알부민에 - 대사: 간, CYP2D6 및 CYP2C19을 거쳐; 대사체(4-hydroxyatomoxetine, 활성형, atomoxetine과 효력 동등; N-desmethylatomoxetine, 활성 제한적)를 형성함; Note: CYP2D6 poor metabolizers는 extensive metabolizers에 비해 atomoxetine AUCs는 ~10배, 최대 농도는 ~5배 더 크고 높음; 4-hyroxyatomoxetine 혈장 농도는 매우 낮음(extensive metabolizers: atomoxetine 농도의 1%; poor metabolizers: atomoxetine 농도의 0.1%) - 생체이용률: extensive metabolizers에서 63%; poor metabolizers에서 94% - 반감기: Atomoxetine: 5시간(poor metabolizers는 24시간까지); 활성 대사체: 4-hydroxyatomoxetine: 6-8시간; N-desmethylatomoxetine: 6-8시간(poor metabolizers에서 34-40시간) - 최대혈장농도 도달시간: 1-2시간; 고지방식이에 의해 3시간 지연 - 배설: 소변(포합된 4-hydroxy 대사체로서 80%; <3%는 미변화체로서 배설됨); 대변(17%) |
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