성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아토시반 (Atosiban) |
분자식 : C43H67N11O12S2 분자량 : 994.19 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Atosiban] Atosiban은 oxytocin 수용체를 선택적으로 억제하여 자궁근 세포막에서 oxytocin 매개 inositol triphosphate (IP3)의 방출을 감소시킴. 이는 자궁근에서 칼슘 방출을 감소시키고 세포외 칼슘 유입을 감소시켜 자궁 수축의 빈도를 감소시킴. |
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| 약동학 | [Atosiban] - 발현: 정맥 주사: ~10분 - 분포: Vd: 18 ± 7 L - 단백결합률: 46-48% - 대사: 부분적으로 대사됨(대사정도는 밝혀지지 않았음).; 주요 대사체는 미미한 활성(<1/10)을 지님. - 배설반감기: 유효(Effective): 15-21분(Goodwin, 1995) - 배설: 소변(미변화체로 소량) |
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