성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아토바쿠온 (Atovaquone) |
분자식 : C22H19ClO3 분자량 : 366.84 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Atovaquone] 미토콘드리아에서 전자(electron) 이동을 억제하여 핵산 및 ATP 합성에 핵심적인 대사 효소를 억제함. |
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| 약동학 | [Atovaquone] - 흡수: 영아 및 <2세 소아: 흡수 감소 성인: 경구용 현탁액: 음식과 함께 투여 시 흡수 1.4배 증가; 750 mg 넘는 용량으로 단회 투여 시 흡수 감소 - 분포: Vdss: 0.6 ± 0.17 L/kg; 뇌척수액(CSF) 농도는 혈장 농도의 <1% - 단백결합률: >99% - 대사: 장간순환(enterohepatic recirculation) 거침 - 생체이용률: 현탁액(음식과 함께 투여): 47% ± 15% - 반감기 소아(4개월-12세): 60시간(범위: 31-163시간) 성인: 2.9일 에이즈(AIDS) 성인: 2.2일 최대혈청농도 도달시간: 장간순환으로 인해 2중 peak (투여 후 1-8시간 및 24-96시간)가 나타남 - 배설: 대변(미변화체로서 >94%); 소변(<1%) |
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