성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 아자티오프린 (Azathioprine) |
분자식 : C9H7N7O2S 분자량 : 277.26 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Azathioprine] Azathioprine은 mercaptopurine의 imidazolyl 유도체임; 대사체는 복제되는 DNA에 삽입되어 복제를 중단시킴; 또한 퓨린 합성 경로를 차단함. 6-thioguanine nucleotide 대사체는 azathioprine의 면역억제 및 독성 작용을 조절하는 것으로 보임. |
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| 약동학 | [Azathioprine] - 작용발현시간: 면역 혈소판감소증(immune thrombocytopenia)(경구): 초기 반응: 30-90일; 최대 반응: 30-120일 - 흡수: 경구: 잘 흡수됨 - 단백결합률: ~30% - 대사: 간; glutathione S-transferase (GST) 환원을 통해 6-mercaptopurine으로 간대사됨. 다음 3가지 경로를 통해 간 및 위장관계에서 추가적으로 대사됨: Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase (활성 대사체: 6-thioguanine-nucleotides 또는 6-TGNs), xanthine oxidase (불활성 대사체: 6-thiouric acid), thiopurine methyltransferase (TPMT) (불활성 대사체: 6-methylmercaptopurine) - 반감기: Azathioprine 및 mercaptopurine: 가변적: ~2시간 - 최대효과 도달시간: 경구: 1-2시간(대사체 포함) - 배설: 소변(일차적으로 대사체로서) |
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