성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 밤부테롤염산염 (Bambuterol Hydrochloride) |
분자식 : C18H29N3O5·HCl 분자량 : 403.90 |
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| 작용기전 | [Bambuterol] Bambuterol은 terbutaline의 전구체임. Bambuterol은 가역적으로 혈장 cholinesterases를 억제하나, 아드레날린성 수용체를 활성화시키지는 않음. Terbutaline은 베타2-수용체에 작용하여 기관지 및 자궁 평활근을 이완시킴. |
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| 약동학 | [Bambuterol] - 지속시간: 24시간 - 흡수: 불량(경구 용량의 18%-20%가 흡수됨) - 단백결합률: 40%-50% - 대사: 간에서 가수분해 및 산화과정을 통해 대사되어 terbutaline (주요 활성 대사체)를 형성함 - 생체이용률: 투여량의 거의 ~10%가 terbutaline으로서 이용됨 - 반감기: Bambuterol: 9-17시간; terbutaline: 21시간 - 최대효과 도달시간: Terbutaline: 2-6시간 - 배설: 소변(주요 경로; 모약물 및 대사체로서[terbutaline 포함]) |
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