성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 바니디핀염산염 (Barnidipine Hydrochloride) |
분자식 : C27H30ClN3O6 분자량 : 528.00 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Barnidipine] 평활근에서 높은 친화도로 전압-의존적 Ca2-통로(L-type)를 억제하여 말초 및 관상동맥 혈관을 이완시키고 수축력, 심장박동 및 전도를 감소시킴. |
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| 약동학 | [Barnidipine] - 지속시간: ~24시간 - 단백결합률: 89%-95%; 주로 알부민에 결합 - 대사: 주로 cytochrome P450 3A에 의해 불활성 대사체로 대사됨 - 생체이용률: 1.1% - 반감기: 20시간 - 최대효과 도달시간: 5-6시간 - 배설: 대변(60%); 소변(40%, 대사체로서) |
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