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성분명 벤즈브로마론 (Benzbromarone)

분자식 : C17H12Br2O3

분자량 : 424.08

동의어
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작용기전 [Benzbromarone]
원위 세뇨관에서 분비된 요산의 재흡수를 억제함으로써 이의 배설을 촉진하고 혈청 요산 수치를 감소시킴.
약동학 [Benzbromarone]
- 단백결합률: Benzbromarone: >99%
- 대사: 간(CYP2C9 포함); 주요 활성 대사체 6-hydroxybenzbromarone
- 반감기: 개인간 변동성 큼: Benzbromarone: 3-5시간; 6-hydroxybenzbromarone: ~18-23시간
- 최대혈청농도 도달시간: Benzbromarone: ~2시간; 6-hydroxybenzbromarone: 4-10시간
- 배설: 소변(benzbromarone 포함체로서 <1%)
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