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성분명 베라프로스트나트륨 (Beraprost Sodium)

분자식 : C24H29NaO5

분자량 : 420.48

동의어
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작용기전 [Beraprost]
혈관 평활근 세포 및 혈소판의 prostacyclin 수용체에 경쟁적으로 결합하여 cAMP (cyclic adenosine monophosphate) 농도를 증가시킴으로써 혈관을 이완시키고 혈소판 응집을 감소시킴.
약동학 [Beraprost]
- 대사: Oxidation 및 glucuronidation을 통해 부분적으로 간대사됨
- 반감기: 0.9-1.1시간; 활성 이성질체(enantiomer): 0.5-0.9시간
- 최대혈중농도 도달시간: 경구: 1.4시간
- 배설: 소변(beta-oxidation 대사체로서 ~11%; 미변화체로서 ~6%)
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