성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 베바시주맙 (Bevacizumab) |
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| 작용기전 | [Bevacizumab] Bevacizumab은 재조합 인간 단클론항체로서 혈관내피성장인자(vascular endothelial growth factor, VEGF)에 결합하여 중화시키며 내피 수용체 Flt-1 및 KDR와의 결합을 억제함. VEGF 결합으로 혈관신생(내피 증식 및 새로운 혈관 형성)이 개시됨. 미세혈관 성장 억제로 모든 조직(전이성 조직 포함)의 성장이 지연됨. |
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| 약동학 | [Bevacizumab] - 분포: Vd: 46 mL/kg - 반감기: 정맥주사(IV): 소아 환자(1-21세): 중앙값: 11.8일(범위: 4.4-14.6일) 성인: ~20일(범위: 11-50일) 유리체내(Intravitreal): ~5-10일 |
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