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성분명 세트로렐릭스아세트산염 (Cetrorelix Acetate)
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작용기전 [Cetrorelix]
뇌하수체에 있는 수용체 결합에 있어 자연적으로 발생하는 GnRH와 경쟁함. 이를 통해 황체형성호르몬(luteinizing hormone, LH) 상승(surge)을 지연시켜 난포가 충분한 크기가 될 때까지 배란을 억제함.
약동학 [Cetrorelix]
- 작용발현시간: 0.25 mg 용량: 2시간; 3 mg 용량: 1시간
- 지속시간: 0.25 mg 용량: 24시간; 3 mg 용량(단회): 4일
- 흡수: 빠름
- 지속시간: Vd: ~1 L/kg
- 단백결합률: 86%
- 대사: peptidases에 의해 전환됨; cetrorelix 및 peptides (1-9), (1-7), (1-6), (1-4)가 담즙에서 발견됨; 대사체 중 주로 peptide (1-4)가 우세함
- 생체이용률: 피하주사(SubQ): 85%
- 소실 반감기: 0.25 mg 용량: 5시간; 0.25 mg 다회 투여: 20.6시간; 3 mg 용량: 62.8시간
- 최대효과 도달시간: 1-2시간
- 배설: 대변(미변화체 및 대사체로서 5%-10%); 소변(미변화체로서 2%-4%)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.