성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 세트로렐릭스아세트산염 (Cetrorelix Acetate) |
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| 작용기전 | [Cetrorelix] 뇌하수체에 있는 수용체 결합에 있어 자연적으로 발생하는 GnRH와 경쟁함. 이를 통해 황체형성호르몬(luteinizing hormone, LH) 상승(surge)을 지연시켜 난포가 충분한 크기가 될 때까지 배란을 억제함. |
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| 약동학 | [Cetrorelix] - 작용발현시간: 0.25 mg 용량: 2시간; 3 mg 용량: 1시간 - 지속시간: 0.25 mg 용량: 24시간; 3 mg 용량(단회): 4일 - 흡수: 빠름 - 지속시간: Vd: ~1 L/kg - 단백결합률: 86% - 대사: peptidases에 의해 전환됨; cetrorelix 및 peptides (1-9), (1-7), (1-6), (1-4)가 담즙에서 발견됨; 대사체 중 주로 peptide (1-4)가 우세함 - 생체이용률: 피하주사(SubQ): 85% - 소실 반감기: 0.25 mg 용량: 5시간; 0.25 mg 다회 투여: 20.6시간; 3 mg 용량: 62.8시간 - 최대효과 도달시간: 1-2시간 - 배설: 대변(미변화체 및 대사체로서 5%-10%); 소변(미변화체로서 2%-4%) |
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