성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 클로로퀸인산염 (Chloroquine Phosphate) |
분자식 : C18H26ClN3·2H3PO4 분자량 : 515.86 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Chloroquine] DNA 및 RAN polymerase에 결합하여 억제함; 대사 및 기생충의 헤모글로빈 사용을 저해함; 프로스타글란딘 작용을 억제함; 기생충 산성 소포(acid vesicles) 내 chloroquine 농도 및 내부 pH 상승으로 기생충 성장이 억제됨; chloroquine 수용체로 작용하는 ferriprotoporphyrin IX의 응집으로 막 손상을 일으키는 기전도 포함될 수 있음; 핵단백질(nucleoprotein) 합성을 저해할 수도 있음. |
|
| 약동학 | [Chloroquine] - 흡수: 빠르고 거의 완전함 - 분포: 눈, 심장, 신장, 간, 백혈구, 폐 등 체내 조직으로 널리 분포하며, 저류가 지속됨 - 단백결합률: ~55% - 대사: 일차적으로 간에서 주요 대사체인 desethylchloroquine로 대사됨 - 반감기: 3-5일 - 최대혈청농도 도달시간: 경구: 1-2시간 이내 - 배설: 소변(~70%; 미변화체로서 ~35%); 소변 산성화로 배설 증가; 치료 중단 후에도 약물 중 소량이 소변에서 수개월 존재할 수 있음 |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.