성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 클로르프로마진염산염 (Chlorpromazine Hydrochloride) |
분자식 : C17H19ClN2S·HCl 분자량 : 355.33 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Chlorpromazine] Chlorpromazine은 지방족(aliphatic) phenothiazine 항정신병용제로서 뇌에서 시냅스후 중간변연(mesolimbic) 도파민 수용체를 차단함; 강력한 알파-아드레날린 차단 효과를 나타내며, 시상하부 및 뇌하수체 호르몬의 분비를 억제함; 망상 활성화 체계를 억제하는 것으로 보이며, 따라서 기저 대사, 체온, 각성, 혈관운동 긴장도(tone), 구토에 영향을 미침. |
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| 약동학 | [Chlorpromazine] - 작용발현시간: 근육주사(IM): 15분; 경구: 30-60분; 항정신병 효과: 점진적, 몇주 걸릴 수 있음; 최대 항정신병 효과: 6주-6개월 - 지속시간: 경구: 4-6시간 - 흡수: 경구: 빠르고 사실상 완전함; 위장관계 점막에서 흡수되는 동안 대사되기 때문에 다량 초회통과효과를 거침 - 분포: 대부분의 신체 조직 및 체액으로 널리 분포됨; 혈액뇌장벽 통과 Vd: 정맥주사(IV) 단회 투여: 평균: 15.7 L/kg (범위: 9.03-37.1 L/kg) 항정상태: 평균: 8.38 L/kg (범위: 5.08-14 L/kg) - 단백결합률: 92%-97% - 대사: 간에서 광범위하게 demethylation (이어서 glucuronide 포합) 및 amine oxidation를 거쳐 활성 및 불활성 대사체로 대사됨 - 생체이용률: 경구: ~32% - 반감기, 2중(biphasic): 초기: 소아: 1.1시간; 성인: ~2시간; 최종: 소아: 7.7시간; 성인: ~30시간 - 배설: 24시간 이내에 소변(미변화체로서 <1%) |
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