성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 실로스타졸 (Cilostazol) |
분자식 : C20H27N5O2 분자량 : 369.46 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Cilostazol] Cilostazol 및 이의 대사체는 phosphodiesterase III 억제제임. 결과적으로 cyclic AMP가 증가하며 혈소판 응집의 가역적 억제, 혈관이완, 혈관 평활근 세포 증식 억제로 이어짐. |
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| 약동학 | [Cilostazol] - 작용발현시간: 보행 거리에 대한 효과: 2-4주; 12주까지 소요될 수 있음 - 단백결합률: Cilostazol 95%-98%; 활성 대사체: 66%-97% - 대사: 간; CYP1A2 (minor), CYP2C19 (major), CYP2D6 (minor), CYP3A4 (major). - 소실 반감기: ~11-13시간 - 배설: 대사체로서 소변(74%) 및 대변(20%) |
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