성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 시메티딘 (Cimetidine) |
분자식 : C10H16N6S 분자량 : 252.34 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Cimetidine] 위 벽세포(parietal cells)의 H2 수용체에서 히스타민을 경쟁적으로 억제하여 위산 분비를 감소시키고 위 용적 및 수소 이온 농도를 감소시킴. |
|
| 약동학 | [Cimetidine] - 작용발현시간: 1시간 - 지속시간: 300 mg 투여 후 4-5시간 동안 위산 분비 80% 감소 - 흡수: 빠름 - 분포: 소아 및 청소년: 1.23 ± 0.45 L/kg; 성인: 1-1.5 L/kg - 단백결합률: 20% - 대사: 부분적으로 간대사를 통해 대사체 형성 - 생체이용률: ~60%-70% - 소실 반감기: 신생아: 3.6시간; 소아 및 청소년: 1.39 ± 0.25시간; 성인: ~2시간 - 최대혈청농도 도달시간: 경구: 0.75-1.5시간 - 배설: 일차적으로 소변(미변화체로서 48%); 대변(2%) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.