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성분명 헤파린나트륨 (Heparin Sodium)
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작용기전 항트롬빈Ⅲ의 작용을 강화하여 트롬빈(활성화된 항응고인자 IX, X, XI, XII 및 plasmin 포함) 을 불활성화하고 피브리노겐이 피브린으로 전환되는 것을 막음 ; 헤파린은 또한 lipoprolein lipase(lipoprolein lipase는 TG를 가수분해하여 글리세롤과 지방산으로 분해함)의 방출을 촉진함.
약동학 - 작용발현시간 : 항응고 : I.V.: 즉시; SubQ : -20-30 분
- 흡수 : Oral, rectal: 이러한 경로는 불규칙적임 ; SubQ 흡수도 또한 불규칙적이나 예방목적으로 사용할 경우는 수용할 만함.
- 분포 : 태반을 건너지 않고 모유에 들어가지도 않음..
- 대사 : 간에서 대사됨; 세망내피계에서 부분적으로 대사됨.
- 소실반감기 :
dose-dependent : I.V. bolus : 25 units/kg : 30 분; 100 units/kg : 60 분 ; 400 units/kg : 150 분(Hirsh,2008)
평균 : 1.5 hours ; 범위 : 1-2 hours ; 비만,신장이상,악성종양, 호흡색전의 존재 및 감염에 의해 영향을 받음.
note : 치료용량에서 신장외 대사에 의해 제거가 신속히 일어남. 고용량에서 신장제거는 더 큰 역할을 함; 그러나 신장손상 환자의 경우 용량 조정은 불필요함.(Hirsh,2008).
- 배설 : 소변(small amounts as unchanged drug).
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