성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 스코폴라민브롬화수소산염수화물 (Scopolamine Hydrobromide Hydrate) |
분자식 : C17H21NO4·HBr·3H2O 분자량 : 438.31 |
---|---|---|
동의어 |
|
|
작용기전 | [Scopolamine] <전신용> 평활근, 분비샘 및 중추신경계의 부교감신경 부위에서 아세틸콜린의 작용을 차단함.; 심박출향을 증가시키고, 분비물을 마르게 하고 histamine과 serotonin에 길항작용을 나타냄.; 통상적인 권장 용량에서 심장 동방결절(sinoatrial[SA] node)에서 무스카린성 수용체를 차단하고 부교감신경 억제작용을 함.(예: 심박수를 증가시키는 미주신경활성을 차단함.) <안과용> 홍체 괄약근과 모양체의 조절근육의 부교감신경 위치에서 아세틸콜린의 작용을 차단함.; 조절(accommodation)을 방해함.; 동공을 확장시킴. |
|
약동학 | [Scopolamine] <전신용> - 작용발현시간: 경구, 근육주사(IM): 0.5-1시간; 정맥주사(IV): 10분; 경피투여: 6-8시간 - 지속시간: 근육주사(IM): 4-6시간; 정맥주사(IV): 2시간; 경피투여: 72시간 - 흡수: 근육주사(IM), 피하주사(SubQ): 빠름.; 경구: 사차염(Quaternary salts, butylbromide)는 미미하게 흡수됨.(경구 투여 후 위장관에서 국소부위의 농도는 높을 수 있음.) - 분포: Vd: Butylbromide: 128 L - 단백결합률: Butylbromide: ~4% (albumin) - 대사: 간대사 - 생체이용률: 경구: 8% - 반감기: Butylbromide: ~5-11시간; Hydrobromide: ~1-4시간; Scopolamine base: 9.5시간 - 최대농도 도달시간: Hydrobromide: IM: ~20분, SubQ: ~15분; Butylbromide: 경구: ~2시간; Scopolamine base: Transdermal: 24시간 - 배설: 소변(<10%, 모약물과 대사체로); IV: Butylbromide: 소변(42-61%[모약물로서 절반]), 대변(28-37%) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.