성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 케토프로펜 (Ketoprofen) |
분자식 : C16H14O3 분자량 : 254.28 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | 가역적으로 COX-1과 COX-2 효소를 억제하여 prostaglandin 전구체 형성을 감소시킴.; 해열, 진통 및 항염 작용을 지님.
완전히 밝혀지지는 않았지만 (다양한 수준으로 항염효과에 기여하는) 다른 제기된 기전은 주화성 억제, 림프구 활성 변화, 호중구 응집/활성 억제 및 전염증성 cytokines 수치 감소를 포함함. |
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| 약동학 | - 작용발현시간: 일반 방출: <30분
- 지속시간: 일반 방출: 6시간까지 - 흡수: 거의 완전히 흡수됨. - 분포: 0.1 L/kg - 단백결합률: >99%, 주로 알부민에 결합됨.; 간장애: 결합하지 않은 부분이 약 두배로 됨. - 대사: 글루크론산화(glucuronidation)를 통한 간대사; 대사체(비활성)는 모 화합물로 다시 전환될 수 있음.; 장간 재순환이 있을 수 있음. - 생체이용률: ~90% - 배설반감기: ?일반 방출: 2-4시간; 신장애: 경증: 3시간; 중등도-중증: 5-9시간 ?장용코팅 정제: 2시간 ?서방형: ~3-7.5시간 ?직장 좌제: ~2-2.5시간 - 최대혈청농도(serum) 도달시간: ?일반 방출: 0.5-2시간 ?장용코팅 정제: 1-2시간 ?서방형 캡슐: 6-7시간; 서방형 정제: 5-6시간 ?직장 좌제: ~1시간 - 배설: 소변(~80%, 주로 글루쿠로나이드 결합체[glucuronide conjugates]로서) |
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