성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 라모트리진 (Lamotrigine) |
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| 작용기전 | triazine 유도체로 glutamate(흥분성 아미노산)의 방출을 억제하고 전압-민감성 나트륨 통로를 저해하여 신경 세포막을 안정화함. Lamotrigine은 5-HT 3 수용체에 약한 저해 작용을 가짐 ; in vitro에서 dihydrofolate reductase를 저해함. | |
| 약동학 | - 흡수 : 즉시방출제제: 신속하고 완전함.
- 분포 : Vd : 0.9- 1.3 L/kg - 단백결합률 : -55% - 대사 : 간과 신장에서 대사 ; 주로 glucuronic acid conjugation 대사를 거쳐 비활성 대사체로 전환됨. - 생체이용률 : 즉시방출제제 : 98%; 지연방출제제 : -77% - 소실반감기 : 즉시방출제제 : 성인: 25-33 시간, 노인: 25-43 시간 ; 지연방출제제 : 즉시방출제제와 유사. valproic acid와 병용요법 : 48-70 시간. phenytoin, phenobarbital, primidone, carbamazepine 병용요법 : 13-14 시간. 만성신부전: 43 시간. 혈액투석: 투석하는 동안 13시간; 투석 사이에 57 시간(용량의 20%가 투석 4시간 이내에 제거됨) 간 손상 시 : 경증: 26-66 시간 중등도: 28-116 시간 복수가 없는 중증: 56-78 시간. 복수가 있는 중증: 52-148 시간. - 최대혈장농도도달시간 : 즉시방출제제: 1-1.5 시간; 지연방출제제: 4-11 시간 (부가 요법에 의존함) - 배설 : 소변(94%, -90% as glucuronide conjugates and -10% unchanged); 대변 (2%). |
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