성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 란소프라졸 (Lansoprazole) |
분자식 : C16H14F3N3O2S 분자량 : 369.36 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | (H+, K+)-ATPase 효소체계를 저해함으로써 위벽세포에서의 산 분비를 감소시키며, 위산생성의 최종 단계를 가로막음. | |
| 약동학 | - 작용발현시간 : 위산억제 : Oral: 1-3 시간
- 지속시간 : 위산억제 : Oral: 1일 이상 - 흡수 : 신속함. - 분포 : Vd : 14-18 L - 단백결합률 : 97% - 대사 : 간에서 CYP2C19와 3A4을 경유하며 위벽세포에서 2개의 활성대사체로 전환됨(전체 순환에는 존재하지 않음) - 생체이용률 : 80% 이상 ; 식후 30분에 투여하면 50~80% 감소됨. - 소실반감기 : 1.5 ± 1 시간; 노인: 2-3 시간; 간 손상: 3-7 시간 - 최대혈장농도도달시간 : 1.7 시간 - 배설 : 대변 (67%); 소변 (33%). |
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