성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 테이코플라닌 (Teicoplanin) |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Teicoplanin] Glycopeptide 중합(polymerization)을 차단하여 세균 세포벽 합성 억제함. |
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| 약동학 | [Teicoplanin] - 흡수: 근육내주사(IM): 빠름; 경구: 흡수되지 않음 - 분포: Vdss: 0.7~1.4 L/kg; 체내 조직(폐, 심근, 뼈 등) 및 체액으로 널리 분포됨; 뇌척수액(CSF)으로는 분포되지 않음 - 단백결합률: 88%~95% - 대사: 최소(투여량의 2%~3%) - 생체이용률: 근육내주사(IM): 90%; 경구: 흡수되지 않음 - 반감기: 100~170시간 - 최대혈중농도 도달시간: 근육내주사(IM): 2~4시간 - 배설: 정맥내주사(IV): 소변(미변화체로서 80%); 대변(~3%); 경구: 대변(미변화체로서, 투여량의 45%) |
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