성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 텔미사르탄 (Telmisartan) |
분자식 : C33H30N4O2 분자량 : 514.62 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Telmisartan]
Angiotensin II는 혈관수축제로 작용함. Angiotensin II은 직접적인 혈관수축을 유발할 뿐만 아니라 aldosterone의 방출을 자극함. Aldosterone이 방출되면, 수분 뿐만 아니라 나트륨도 재흡수됨. 최종 결과는 혈압 상승임. Telmisartan은 비펩타이드성 AT1 angiotensin II 수용체 길항제임. Angiotensin II가 수용체에 결합하는 것을 저해하여 angiotensin II의 혈관수축과 aldosterone 분비 효과를 차단함. |
|
| 약동학 | [Telmisartan]
- 작용발현시간: 1-2시간 - 지속시간: 24시간까지 - 분포: Vd: 500 L - 단백결합률: >99.5%; 주로 albumin과 alpha1-acid glycoprotein에 결합됨. - 대사: 간에서 포합에 의해 비활성 대사체로 대사됨.; CYP에 의해 대사되지 않음. - 생체이용률(용량 의존적임.): 42-58%; 간장애: 100%에 근접함. - 반감기: 최종(terminal): 24시간 - 최대혈장농도 도달시간: 0.5~1시간 - 배설: 대변(97%) - 청소율: 체내 총 청소율: 800 mL/분 |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.