성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 테르비나핀염산염 (Terbinafine Hydrochloride) |
분자식 : C21H25N·HCl 분자량 : 327.89 |
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동의어 |
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작용기전 | [Terbinafine] <전신용, 국소용> 진균의 sterol 생합성의 중요한 효소인 squalene epoxidase를 억제하는 합성 allylamine 유도체임. 진균 세포벽의 결함을 유발하여 진균 세포사를 일으킴. |
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약동학 | [Terbinafine] <전신용> - 흡수: 어린이 및 성인: >70% - 분포: 대부분 피지와 피부로의 분포됨. - 단백결합률: 혈장: >99% - 대사: 간에서 대부분 CYP1A2, 3A4, 2C8, 2C9 및 2C19에 의해 활성이 없는 대사체로 대사됨. - 생체이용률: 어린이 36-64%; 성인: 40% - 반감기: 최종(terminal) 반감기: 200-400시간; 피부와 지방조직으로부터 약물의 방출이 매우 느림.; 유효(effective) 반감기: 어린이: 27-31시간; 성인: ~36시간 - 최대혈장농도 도달시간: 어린이 및 성인: 2시간 이내 - 배설: 소변(80%, 주로 활성이 없는 대사체로); 대변(20%) - 청소율: 어린이(14-68 kg): 15.6-26.7 L/시간 <국소용> - 흡수: 제한적임(<5%) - 분포: 대부분 피지와 피부에 분포됨. - 반감기: 14-35시간 |
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