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성분명 티아마졸 (Thiamazole)

분자식 : C4H6N2S

분자량 : 114.17

동의어
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작용기전 [Thiamazole (Methimazole)]
갑상선에서 iodine의 산화를 차단하여 갑상선호르몬의 합성을 억제함.; thyroxine 및 triiodothyronine (T3)의 합성을 차단함.; 순환하는 T4와 T3를 불활성화시키지는 않음.
약동학 [Thiamazole (Methimazole)]
- 작용발현시간: 항갑상선 작용: 12-18시간
- 지속시간: 36-72시간
- 흡수: 거의 완전함.
- 분포: 갑상선에 집중됨.
- 단백결합률, 혈장: 없음.
- 대사: 간대사
- 생체이용률: ~93%
- 반감기: 4-6시간
- 최대혈청농도 도달시간: 1-2시간
- 배설: 소변
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