성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 토브라마이신 (Tobramycin) |
분자식 : C18H37N5O9 분자량 : 467.51 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Tobramycin] <전신용, 안과용, 구강 흡입용> 30S ribosomal subunit에 결합하여 세균의 단백질 합성을 방해하여 세균 세포막에 결함이 생기게 함. |
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| 약동학 | [Tobramycin] <전신용> - 흡수: 미미하게 흡수됨. 근육주사(IM): 빠르고 완전함. - 분포: 혈청, 농양, 복수, 심낭액, 흉수, 활액, 림프액 및 복막액을 포함한 세포외액에 분포됨.; 뇌척수액, 눈, 뼈, 전립선으로의 침투는 미미함.; Vd: 소아 및 성인환자보다 신생아에서 더 높음.; 부종, 복수, 체액 과부하가 있는 환자에서 증가됨.; 탈수가 있는 환자에서는 감소됨.; 전신: 신생아: 0.45 ± 0.1 L/kg 유아: 0.4 ± 0.1 L/kg 어린이: 0.35 ± 0.15 L/kg 청소년: 0.3 ± 0.1 L/kg 성인: 0.2 -0.3 L/kg - 단백결합률: <30% - 반감기: 신생아: ≤1,200 g: 11시간; >1,200 g: 2-9시간 유아: 4 ± 1시간 어린이: 2 ± 1시간 청소년: 1.5 ± 1시간 성인: 정맥주사(IV): 2-3시간; 사구체여과율에 직접적으로 의존함. 신기능 장애가 있는 성인: 5-70시간 - 최대혈청농도 도달시간: 근육주사(IM): 30-60분; 정맥주사(IV): ~30qns; Note: 분포는 더 많은 농도 투여 후 지연될 수 있음. 고용량의 aminoglycoside 주입 60분 후에 1.7시간의 분포 기간이 보고된 연구가 한 건 있음. - 배설: 정상 신기능: 24시간 이내에 소변(~90-95%) <안과용> - 흡수: 전신 흡수: 검출 불가능(<0.2 mcg/mL); MIC90(minimum inhibitory concentration 90, 90% 최소억제농도)이상의 눈물막 노출과 시간은 점성이 있는 안과용 액제에서 훨씬 큼. <구강 흡입용> - 흡수: 흡입: 최고혈청농도: 흡입용 액제: 300 mg 투여 후 ~1 mcg/mL 흡입용 산제: 112 mg 투여 후 ~1 mcg/mL (범위: 0.49-1.55 mcg/mL) - 분포: 흡입용 산제: 전형적 낭포성 섬유증 환자에 대한 Vd(중심 구획, central compartment): 85.1 L - 반감기: 흡입용 액제: 4.4시간 흡입용 산제: ~3시간(112 mg 단회 투여 후) - 최대혈청농도 도달시간: 흡입용 산제: 60분 |
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