성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 토피소팜 (Tofisopam) |
분자식 : C22H26N2O4 분자량 : 382.45 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Tofisopam]
이 약은 벤조디아제핀 계열의 약물로서 시상하부에서 벤조디아제핀(benzodiazepine) 수용체에 결합하여 항불안효과를 나타냄. 염소이온의 세포막투과성을 증진시켜 신경흥분시에 GABA의 억제효과를 증진시키는 것으로 알려져 있음. 이 약은 항경련작용, 근이완작용, 수면유도작용도 있지만 이들 작용이 비교적 약화되었기 때문에 주로 항불안작용을 기대할 때 사용됨 |
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| 약동학 | [Tofisopam]
- 흡수 : 최고혈중농도 도달시간 1시간 - 배설 : 신배설(24시간 이내에 투여량의 약 14%가 대사체로 배설) - 반감기 : 2.7~3.5시간(parent drug), 15~21시간(대사체) |
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