성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 트라넥삼산 (Tranexamic Acid) |
분자식 : C8H15NO2 분자량 : 157.21 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Tranexamic Acid]
가역적인 복합체(complex)를 형성하여 피브린으로부터 플라스미노젠을 대체하여 섬유소용해를 억제함.; 플라스민의 단백질 가수분해 활성 또한 억제함. 플라스민 활성 감소와 함께, tranexamic acid는 C1 esterase inhibitor (C1-INH) 보체의 활성과 소비 또한 감소시켜 유전성 혈관부종(hereditary angioedema)과 관련된 염증을 감소시킴. [색소침착 기미 치료] 멜라닌세포 외부에서 세포간 신호전달에 관여하는 플라스미노겐(plasminogen)이 플라스민(plasmin)으로 변화하는 과정을 차단 표피의 각질세포(keratinocyte)가 멜라닌세포를 자극하는 것을 억제하고 이로 인해 타이로시나아제의 활성이 떨어지면서 멜라닌색소의 생성을 감소시킴. 항염증(anti-inflammatory)효과와 항알러지(anti-allergic)효과도 지니고 있어 AA(Arachidonic acid), PGE(Prostaglandin E) 등 염증성 매개물의 분비를 줄여주어 이 또한 멜라닌세포의 활성도를 낮춰줌. |
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| 약동학 | [Tranexamic Acid]
- 분포: Vd: 9-12L; 뇌척수액(cerebrospinal fluid, CSF) 수치는 혈장의 10%임. - 단백결합률: ~3%, 주로 플라스미노젠에 결합됨. - 생체이용률: 경구: ~45% - 배설반감기: ~2-11시간 - 최대혈중농도 도달시간: 경구: 2.5시간(범위: 1-5시간) - 배설: 소변(미변화체로 >95%) |
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