성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 트라닐라스트 (Tranilast) |
분자식 : C18H17NO5 분자량 : 327.33 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Tranilast] <전신용> 항원에 노출 후 비만세포의 화학적 매개체(예: 히스타민) 방출을 억제함.; 형질 전환(transforming) growth factor beta 1 (TGF-β1)의 생성과 방출을 억제하고 켈로이드 및 비후 흉터 조직의 섬유아세포에서 콜라겐 합성을 억제함. <안과용> 항원에 노출 후 비만세포의 화학적 매개체(예: 히스타민) 방출을 억제함. |
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| 약동학 | [Tranilast] <전신용> - 대사: 주로 CYP2C9에 의해 간에서 대사됨. - 반감기: 5.3시간 - 배설: 소변(38%) <안과용> - 흡수: 전신 흡수는 미미함. - 대사: 주로 CYP2C9에 의해 간에서 대사됨. - 반감기: 반복적인 안과적 투여 후 ~4시간 - 최대혈청농도 도달시간: 안과 투여 후 ~1시간 |
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