성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 트라스투주맙 (Trastuzumab) |
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| 작용기전 | [Trastuzumab]
Trastuzumab은 사람 상피세포 성장인자 수용체 2(human epidermal growth factor receptor 2 protein, HER-2) 단백질의 세포외 영역(domain)에 결합하는 단클론 항체임.; HER-2 단백질을 과다 발현시키는 세포의 증식을 억제하여 항체-의존성 세포 독성을 매개함. |
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| 약동학 | [Trastuzumab]
대부분의 환자에서 trastuzumab 농도는 투여 중단 7개월까지~3%(~97% 약물 제거[washout])까지 감소될 것임. [Trastuzumab Emtansine] - 분포 : Vd: 3.13 L - 단백결합률 : DM1(a maytansine derivative): 93% - 대사 : DM1 은 CYP3A4/5에 의해 간대사 - 소실반감기 : 4일 - 최대농도도달시간 : 주입이 거의 끝나갈 무렵 [Trastuzumab Deruxtecan] - 분포 : Vd: Fam-trastuzumab deruxtecan: 2.68 L. - 단백결합률 : DXd(an exatecan derivative): ~97% (혈장단백질) - 대사 : Fam-trastuzumab deruxtecan : 이화 경로를 통해 작은 펩타이드와 아미노산으로 분해; DXd: 주로 CYP3A4에 의해 대사. - 소실반감기 : Fam-trastuzumab deruxtecan: ~5.4~5.7일; DXd: 5.4~6.1일. - 배설 : Fam-trastuzumab deruxtecan: 0.41 L/일; DXd: 18.3 L/시간. |
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