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성분명 트라보프로스트 (Travoprost)

분자식 : C26H35F3O6

분자량 : 500.55

동의어
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작용기전 [Travoprost]
선택적 FP prostanoid 수용체 효현제로 섬유주(trabecular meshwork, 방수가 흘러나가는 배수구)와 배출을 증가시켜 안압을 낮춤.
약동학 [Travoprost]
- 작용발현시간: ~2시간
최대효과: 12시간
- 흡수: 각막을 통해 흡수됨.; 1시간이내 혈장수치 10 pg/mL미만
- 대사: 각막에서 esterases에 의해 가수분해되어 활성free acid로 대사됨; 전신적으로; free acid는 불활성 대사체로 대사됨.
- 반감기: 45분(범위: 17-86분)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.