성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 트라조돈염산염 (Trazodone Hydrochloride) |
분자식 : C19H22ClN5O·HCl 분자량 : 408.33 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Trazodone] Serotonin의 재흡수를 억제하고, 아드레날린 수용체 감도 저하를 유발하며, 5-HT 시냅스전 수용체에서 중요한 변화를 유도함. Trazodone은 또한 histamine (H1) 및 alpha1-아드레날린성 수용체를 차단함. |
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| 약동학 | [Trazodone] - 작용발현시간: 치료작용(항우울제): 6주까지; 수면제: 1-3시간 - 흡수: 잘 흡수됨.; 서방형: Cmax(최고혈중농도)는 공복상태와 비교 시 고지방 음식물 섭취 직후 투여 시 ~86% 증가됨. - 단백결합률: 85-95% - 대사: CYP3A4에 의해 광범위하게 간에서 대사되어 활성 대사체(mCPP)로 대사됨. - 반감기: 5-9시간, 비만 환자에서 연장됨. - 최대혈청농도 도달시간: 속방형: 30-100분; 음식물과 함께 섭취 시 지연됨. 서방형: 9시간; 음식물에 크게 영향을 받지 않음. - 배설: 주로 소변(74%, 미변화체로 1% 미만); 부가적으로 대변(~21%) |
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