성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 트레티노인 (Tretinoin) |
분자식 : C20H28O2 분자량 : 300.44 |
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| 작용기전 | [Tretinoin] <전신용> Tretinoin 1개 또는 1개 이상의 핵 수용체에 결합하여 급성전골수세포 백혈병(acute promyelocytic leukemia, APL)세포의 증식을 감소시키고 분화를 유도하는 것 같음.; 초기에는 미분화 전골수세포(primitive promyelocytes)를 성숙시키고 완전한 관해(remission)를 유도하기 위해 정상 골수세포와 함께 골수와 말초 혈액을 재증식시킴. <국소용> Tretinoin은 비타민A 유도체임, 국소적으로 사용될 때, 상피세포의 성장과 분화를 변화시킴. 여드름 환자에서 난포 상피세포(follicular epithelial cells)의 응집을 감소시키고, micromedo의 형성을 감소시킴. 게다가 tretinoin은 유사분열 활성을 자극하고 난포 상피세포의 전환(turnover)를 증가시켜 면포(comedone)를 제거시킴. |
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| 약동학 | [Tretinoin] <전신용> Note: 성인과 유사한 소아 수치가 보고되었음. - 흡수: 잘 흡수됨. - 단백결합률: >95%, 대부분 알부민에 결합됨. - 대사: CYP에 의해 간에서 대사됨.; 주요 대사체: 4-oxo-all-trans-retinoic acid; 자가대사(autometabolism)를 나타냄. - 반감기: 최종(terminal): 모약물: 0.5-2시간 - 최대혈청농도 도달시간: 1-2시간 - 배설: 소변(63%); 대변(30%) <국소용> - 작용발현시간: 여드름: 2주 이상, 7주 이상 걸릴수도 있음; 얼굴 주름: 6개월까지 - 흡수: 미미함. - 생체이용률: Avita 크림 및 겔: <0.3%; Retin A Micro 0.1% 겔: ~1% - 대사: 간에서 대사되어 대사체를 생성함. - 배설: 소변 및 대변 |
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