성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 트리암시놀론아세토니드 (Triamcinolone Acetonide) |
분자식 : C24H31FO6 분자량 : 434.50 |
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| 작용기전 | [Triamcinolone] <전신용> 미미한 나트륨-저류 가능성이 있는 장시간 작용성 corticosteroid임. 다형핵 백혈구 이동 억제시키고 증가된 모세혈관 투과성을 역전시켜 염증을 감소시킴.; 림프계의 활성과 양을 감소시켜 면역계를 억제함.; 고용량에서 부신 기능을 억제함. <비강용> 단백질 합성 속도를 조절하고 다형핵 백혈구와 섬유아세포의 이동을 억제하며 모세혈관 투과성을 역전시키고 세포 수준에서 리소좀 막을 안정화시켜 염증을 방지 또는 조절함. <안과용> 림프계의 활성과 양을 감소시켜 면역계를 억제함. <국소용> 국소용 corticosteroids는 소염, 항소양 및 혈관 수축성을 지님. Phospholipase A2 억제성 단백질 유도와 연이은 아라키톤산(arachidonic acid) 방출 억제를 통해 내인성 염증 화학적 매개체(kinins, histamine, liposomal enzymes, prostaglandins)의 생성, 방출, 활성을 억제할 수 있음. Triamcinolone은 중증도-높은 효력(potency)를 지님(제형 의존적임.) |
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| 약동학 | [Triamcinolone] <전신용> - 작용발현시간: 근육주사(acetonide): 부신 억제: 24-48시간 - 지속시간: 근육주사(acetonide): 부신 억제: 30-40일 - 분포: Vd: 정맥주사(acetonide): 99.5 L - 대사: 간대사 - 반감기: 혈장: 300분 - 배설: 소변(주로 75%); 담즙 및 대변(25%) <비강> - 흡수: 비강내 투여 후 전신 흡수가 발생할 수 있음. - 반감기: 생물학적: 18-36시간; 최종(비강내): 3.1시간 - 배설: 소변(~40%); 대변(~60%) <안과용> - 반감기: 유리체내: 유리체 절제술을 받지 않은 환자: 18.7 ± 5.7일; 유리체 절제술을 받은 환자: ~3.2일(1명의 환자에 근거함.) <국소용> - 흡수: 국소용 corticosteroids는피부를 통해 흡수됨. 그 정도는 표피의 온전한 상태(정상 피부 vs 찰과 피부), 제형 및 폐쇄적 드레싱 사용을 포함한 다양한 요소에 의존적임. - 대사: 간대사 - 반감기: 생물학적: 18-36시간 - 배설: 소변(40%); 대변(60%, 일부는 담즙 배설을 통함.) |
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