성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 트리아졸람 (Triazolam) |
분자식 : C17H12Cl2N4 분자량 : 343.21 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Triazolam] 변연계(limbic system)과 망상체(reticular formation)를 포함한 중추신경계 내 여러 부위에서 시냅스 후 GABA 신경의 입체 특이성( stereospecific) benzodiazepine 수용체에 결합함. 신경 흥분성에 대한 GABA 억제 효과의 강화는 염소 이온에 대한 신경 세포막 투과도를 증가시키며 이는 과분극(덜 흥분한 상태)과 안정화를 초래함. Benzodiazepine 수용체와 그 효과는 GABA-A 수용체와 관련되는 것으로 보임. Benzodiazepines은 GABA-B 수용체에는 결합하지 않음. |
|
| 약동학 | [Triazolam] - 작용발현시간: 수면: 15-30분 - 작용지속시간: 수면: 6-7시간 - 분포: Vd: 0.6-1.7 L/kg - 단백결합률: 89% - 대사: 광범위하게 간에서 대사됨.; CYP3A4(대사 초기단계)에 의한 수산화와 연이는 글루쿠로니드 포합에 의해 단기 작용 활성 대사체인 alpha-hydroxytriazolam을 포함하여 6개의 대사체로 대사됨. - 반감기: 1.5-5.5시간 - 최대혈중농도 도달시간: 경구: 2시간 이내 - 배설: 소변(대사체로 ~80%; 미변화체로 소량) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.