성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 트리메타지딘염산염 (Trimetazidine Hydrochloride) |
분자식 : C14H22N2O3·2HCl 분자량 : 339.26 |
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| 동의어 |
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| 작용기전 | [Trimetazidine]
Trimetazidine은 혈류동태 파라미터(hemodynamic parameters)를 변화시키지 않고 허혈성 부위에서 세포내 ATP 수치를 유지시키는 대사를 변화시켜 항협심 및 항허혈 효과를 나타냄. 제안된 직접적인 작용기전은 long-chain 3-ketoacyl-CoA thiolase (3-KAT, the final enzyme 지방산 β-oxidation) 억제하여 더 적은 산소요구량으로 더 효율적인 ATP 생성을 유도하는 것임.; 그러나 또 다른 연구에 따르면, 치료적 이점이 3-KAT 억제에 의하지 않음. |
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| 약동학 | [Trimetazidine]
- 흡수: 빠름. - 분포: Vd: 4.8 L/kg - 단백결합률: 16% - 대사: 부분적으로 간에서 대사됨.(40% 미만이 대사됨.); 빠르게 배설되는 활성이 알려지지 않는 8개 대사체를 생성함. - 반감기: 속방형 정제: ~5-6시간; 조절 방출 (modified release) 정제: 겉보기 반감기: 7시간(고령자에서 연장됨: 12시간); 중등도 신장애: ~14시간; 중증 신장애: ~24시간 - 최대혈장농도 도달시간: 속방형 정제: 2시간 미만; 조절 방출 정제: 2-6시간 - 배설: 소변(79-84%; 미변화체로 60% 미만) |
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