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성분명 트리메토프림 (Trimethoprim)

분자식 : C14H18N4O3

분자량 : 290.32

동의어
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작용기전 [Trimethoprim]
Dihydrofolate reductase 가역적 억제를 통해 folic acid의 tetrahydrofolate로의 환원을 억제하여 세균의 핵산과 단백질 합성을 억제함.
약동학 [Trimethoprim]
- 흡수: 경구: 순조롭게 광범위하게 흡수됨.
- 분포: 조직과 체액(중이, 전립선, 쓸개, 방수, 뇌척수액)에 광범위하게 분포됨.; 1-12세 어린이에서 4 mg/kg 단회 투여 후 2 mcg/mL 평균 최고 중이액 농도; Vd
신생아: 2.7 L/kg(범위: 1.3-4.1시간)
유아: 1.5 L/kg
어린이
1-3세: 0.86 L/kg
8-10세: 1 L/kg
성인: ~ 1.3 L/kg
- 단백결합률: ~44%
- 대사: 탈메틸화, 산화 및 수산화를 통해 부분적으로 간에서 대사됨(10-20%).
- 생체이용률: 정제 및 액제와 유사함.
- 반감기: 신장애에서 연장됨.
신생아: 19시간; 범위: 11-27시간
2개월-1세 유아: 4.6시간; 범위: 3-6시간
어린이
1-3세: 3.7시간
8-10세: 5.4시간
성인, 정상 신기능: 8-10시간
- 최대혈청농도 도달시간: 1-4시간
- 배설: 주로 소변(50-60%; 미변화체로 80%); 대변
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.