성분 상세정보
정보 수정요청| 성분명 | 발사르탄 (Valsartan) |
분자식 : C24H29N5O3 분자량 : 435.52 |
|---|---|---|
| 동의어 |
|
|
| 작용기전 | [Valsartan] Valsartan은 ACE 저해제와는 달리 angiotensin II (AT2) 수용체에 대한 직접적 길항작용을 함. AT1수용체로부터 angiotensin II를 대체하고, AT1-유도 혈관수축, aldosterone 분비, catecholamine 분비, arginine vasopressin 분비, 수분 흡수 및 비대성 반응을 길항하여 혈압을 낮춘다. 이런 작용은 ACE 저해제보다 더 효율적인 angiotensin II의 심혈관 차단 효과와 더 적은 부작용을 야기함. |
|
| 약동학 | [Valsartan] - 작용발현시간: ~2 시간 - 지속시간: 24 시간 - 분포: Vd: 성인: 17 L - 단백결합률: 95%, 주로 알부민에 결합됨. - 대사: 활성이 없는 대사체(valeryl 4-hydroxy valsartan)로 대사됨. - 생체이용률: 정제: 25% (범위: 10%-35%); 현탁액: ~40% (정제의 ~1.6배) - 반감기: 1-5세 어린이: ~4시간 6-16세 어린이 및 청소년: ~5시간 성인: 6시간; 고령의 환자에서 ~35% 길어짐. - 최대혈청농도 도달시간: 1-16세 어린이 및 청소면: 경구 현탁액: 2시간 성인: 2-4시간 - 배설: 미변화체로 대변 (83%) 및 소변 (13%) |
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.