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성분명 졸미트립탄 (Zolmitriptan)

분자식 : C16H21N3O2

분자량 : 287.36

동의어
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작용기전 [Zolmitriptan]
두개 동맥과 삼차 감각신경계에서 serotonin(5-HT1B 및 5-HT1D 수용체)에 대한 선택적 효현제; 편두통 감소와 관련있는 역방향성 뉴런 전도와 연관된 염증을 감소시키고 혈관을 수축시킴.
약동학 [Zolmitriptan]
- 흡수: 잘 흡수됨.
- 분포: Vd: 경구: 7L/kg; 비강 스프레이: 8.4L/kg
- 단백결합률: 25%
- 대사: 활성이 있는 N-desmethyl 대사체로 전화됨.(-HT1B 및 5-HT1D 수용체에서 zolmitriptan보다 2-6배 더 강력함.)
- 생체이용률: 40%(음식에 의한 영향을 받지 않음.); 경구 정제와 비교 시 비강 스프레이의 평균 생체이용률: 102%
- 반감기: 3시간
- 최대혈청농도 도달시간: 정제: 1.5시간; 구강붕해정 및 비강 스프레이: 3시간
- 배설: 소변(총 투여량의 ~60-65%; 총 투여량의 8%는 미변화체로; 총 투여량의 4%는 N-desmethyl 대사체로); 대변(30%)
※ 이상반응, 금기, 주의사항, 상호작용 등의 정보는 개별 의약품의 허가정보에서 확인하실 수 있습니다.