성분 상세정보
정보 수정요청성분명 | 졸미트립탄 (Zolmitriptan) |
분자식 : C16H21N3O2 분자량 : 287.36 |
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동의어 |
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작용기전 | [Zolmitriptan] 두개 동맥과 삼차 감각신경계에서 serotonin(5-HT1B 및 5-HT1D 수용체)에 대한 선택적 효현제; 편두통 감소와 관련있는 역방향성 뉴런 전도와 연관된 염증을 감소시키고 혈관을 수축시킴. |
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약동학 | [Zolmitriptan] - 흡수: 잘 흡수됨. - 분포: Vd: 경구: 7L/kg; 비강 스프레이: 8.4L/kg - 단백결합률: 25% - 대사: 활성이 있는 N-desmethyl 대사체로 전화됨.(-HT1B 및 5-HT1D 수용체에서 zolmitriptan보다 2-6배 더 강력함.) - 생체이용률: 40%(음식에 의한 영향을 받지 않음.); 경구 정제와 비교 시 비강 스프레이의 평균 생체이용률: 102% - 반감기: 3시간 - 최대혈청농도 도달시간: 정제: 1.5시간; 구강붕해정 및 비강 스프레이: 3시간 - 배설: 소변(총 투여량의 ~60-65%; 총 투여량의 8%는 미변화체로; 총 투여량의 4%는 N-desmethyl 대사체로); 대변(30%) |
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